-
Kit de test d'acide nucléique Ca16 (méthode PCR-sonde de fluorescence)
Introduction
CA16 est le principal agent pathogène responsable de la maladie main-bouche-pied (HFMD) chez les enfants.Il est généralement accompagné de l'entérovirus humain 71 et est plus fréquent chez les enfants de moins de 5 ans.Les symptômes cliniques de l'infection par CA16 sont un érythème, des papules et de petites cloques sur les mains et les pieds de l'enfant patient, accompagnés d'ulcères sur la langue et la muqueuse buccale.
Ce kit est destiné à la détection qualitative du typage de l'acide nucléique du Coxsackievirus 16 dans des échantillons de sérum ou de plasma humain.Ce kit utilise la séquence hautement conservée du gène 5′UTR dans le gène CA16 comme région cible, conçoit des amorces spécifiques et des sondes fluorescentes TaqMan, et réalise la détection et le typage rapides du virus de la dengue grâce à la PCR fluorescente en temps réel.
Paramètres
* Type d'échantillon : Sérum ou Plasma. * Instruments d'application : système PCR en temps réel ABI 7500 ;Bio-rad CFX96 ;Roche LightCycler480 ;Système PCR SLAN. * Stockage -25 ℃ à 8 ℃ non ouvert et à l'abri de la lumière 18 mois.Composants 48T/Kit Les ingrédients principaux Mélange réactionnel CA16/IC, lyophilisé 2 tubes Amorces, sondes, tampon de réaction PCR, dNTP, Enzyme, etc. Contrôle positif CA16, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales comprenant des séquences cibles et des séquences de contrôle interne Contrôle négatif (Eau purifiée) 3 ml Eau purifiée Contrôle interne ARN, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales dont MS2 Performance
• Rapide : temps d'amplification PCR le plus court parmi les produits similaires.•Haute sensibilité et spécialité : favorise un diagnostic précoce pour un traitement rapide.•Capacité anti-interférence complète.• Détection de plusieurs types de CA16 : Type A/Type B (B1a, B2 et B16)/Type C.Étapes de fonctionnement
-
Kit de test d'acide nucléique PIV3 (méthode PCR-sonde de fluorescence)
Introduction
Le virus parainfluenza est un agent pathogène respiratoire important chez les nourrissons et les jeunes enfants et est le deuxième agent pathogène le plus courant de la pneumonie et de la bronchiolite chez les nourrissons de moins de 6 mois.Provoquer des symptômes du rhume : comme de la fièvre, des maux de gorge, etc. Maladies des voies respiratoires inférieures comme la pneumonie, la bronchite et la bronchiolite qui provoquent des infections à répétition, notamment chez les nourrissons, les personnes âgées et les personnes immunodéprimées.
Ce kit est destiné à la détection par typage qualitatif de l'acide nucléique du virus Parainfluenza 3 dans des échantillons de sérum ou de plasma humain.Ce kit utilise la séquence hautement conservée du gène HN dans le gène PIV3 comme région cible, conçoit des amorces spécifiques et des sondes fluorescentes TaqMan, et réalise la détection et le typage rapides du virus de la dengue grâce à la PCR fluorescente en temps réel.
Paramètres
* Type d'échantillon : Sérum ou Plasma. * Instruments d'application : système PCR en temps réel ABI 7500 ;Bio-rad CFX96 ;Roche LightCycler480 ;Système PCR SLAN. * Stockage -25 ℃ à 8 ℃ non ouvert et à l'abri de la lumière 18 mois.Composants 48T/Kit Les ingrédients principaux Mélange réactionnel PIV3/IC, lyophilisé 2 tubes Amorces, sondes, tampon de réaction PCR, dNTP, Enzyme, etc. Contrôle positif PIV3, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales comprenant des séquences cibles et des séquences de contrôle interne Contrôle négatif (Eau purifiée) 3 ml Eau purifiée Contrôle interne ARN, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales dont MS2 SI TU 1 unité Manuel d'instructions de l'utilisateur Performance
• Rapide : temps d'amplification PCR le plus court parmi les produits similaires.•Haute sensibilité et spécialité : favorise un diagnostic précoce pour un traitement rapide.•Capacité anti-interférence complète.•Simple : aucun paramètre anti-contamination supplémentaire n'est nécessaire.Étapes de fonctionnement
-
Kit de test d'acide nucléique RSV (méthode PCR-sonde de fluorescence)
Introduction
Les principaux symptômes cliniques de l’infection par le virus respiratoire syncytial sont la congestion nasale, la sinusite, l’expectoration, une respiration sifflante expiratoire, la stagnation de l’air, un nez effilé ou évasé, une indentation sous-costale et même une cyanose.La fièvre n'est pas le principal symptôme de l'infection par le RSV, et seulement près de 50 % des patients pédiatriques ont une température corporelle modérément élevée, et les deux signes de bronchiolite et de pneumonie peuvent apparaître en même temps.L'infection par le RSV chez les adultes présente des symptômes légers ou inexistants, mais elle peut provoquer des infections plus graves chez les patients âgés ou immunodéprimés.
Ce kit est destiné à la détection par typage qualitatif de l'acide nucléique du virus de la dengue dans des échantillons de sérum ou de plasma humain.Ce kit utilise le gène de séquence N hautement conservé du gène RSV comme région cible, conçoit des amorces spécifiques et des sondes fluorescentes TaqMan, et réalise la détection et le typage rapides du virus de la dengue grâce à la PCR fluorescente en temps réel.
Paramètres
* Type d'échantillon : Sérum ou Plasma. * Instruments d'application : système PCR en temps réel ABI 7500 ;Bio-rad CFX96 ;Roche LightCycler480 ;Système PCR SLAN. * Stockage -25 ℃ à 8 ℃ non ouvert et à l'abri de la lumière 18 mois.Composants 48T/Kit Les ingrédients principaux Mélange réactionnel RSV/IC, lyophilisé 2 tubes Amorces, sondes, tampon de réaction PCR, dNTP, Enzyme, etc. Contrôle positif RSV, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales comprenant des séquences cibles et des séquences de contrôle interne Contrôle négatif (Eau purifiée) 3 ml Eau purifiée Contrôle interne ARN, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales dont MS2 SI TU 1 unité Manuel d'instructions de l'utilisateur Performance
• Rapide : temps d'amplification PCR le plus court parmi les produits similaires.•Haute sensibilité et spécialité : favorise un diagnostic précoce pour un traitement rapide.•Capacité anti-interférence complète.•Détection de plusieurs types de RSV : Sérotypes A&B.Étapes de fonctionnement
-
Kit de test d'acide nucléique EV71 (méthode PCR-sonde de fluorescence)
Introduction
Les principaux symptômes cliniques de l'infection par EV71 sont : les patients infectés, en particulier les enfants, l'herpès de la peau et des muqueuses et les ulcères des mains, des pieds, de la bouche et d'autres parties, et la plupart d'entre eux sont accompagnés de symptômes systémiques tels que fièvre, anorexie, fatigue et apathie.Des infections bénignes peuvent provoquer de la diarrhée, de la fièvre, une éruption herpétique, une méningite aseptique, une encéphalite, une myocardite, et les cas graves peuvent se manifester par une paralysie flasque aiguë (AFP), un œdème ou une hémorragie pulmonaire, voire la mort.EV71 infecte principalement les nourrissons et les jeunes enfants, principalement les enfants de moins de 5 ans.
Ce kit est destiné à la détection qualitative du typage de l'acide nucléique de l'entérovirus humain 71 dans des échantillons de sérum ou de plasma humain.Ce kit utilise la séquence hautement conservée du gène 5′UTR dans le gène EV71 comme région cible, conçoit des amorces spécifiques et des sondes fluorescentes TaqMan, et réalise la détection et le typage rapides du virus de la dengue grâce à la PCR fluorescente en temps réel.
Paramètres
* Type d'échantillon : Sérum ou Plasma. * Instruments d'application : système PCR en temps réel ABI 7500 ;Bio-rad CFX96 ;Roche LightCycler480 ;Système PCR SLAN. * Stockage -25 ℃ à 8 ℃ non ouvert et à l'abri de la lumière 18 mois.Composants 48T/Kit Les ingrédients principaux Mélange réactionnel EV71/IC, lyophilisé 2 tubes Amorces, sondes, tampon de réaction PCR, dNTP, Enzyme, etc. Contrôle positif EV71, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales comprenant des séquences cibles et des séquences de contrôle interne Contrôle négatif (Eau purifiée) 3 ml Eau purifiée Contrôle interne ARN, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales dont MS2 SI TU 1 unité Manuel d'instructions de l'utilisateur Performance
• Rapide : temps d'amplification PCR le plus court parmi les produits similaires.•Haute sensibilité et spécialité : favorise un diagnostic précoce pour un traitement rapide.•Capacité anti-interférence complète.•Détection de plusieurs génotypes d'EV71 : A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.Étapes de fonctionnement
-
Kit de test d'acide nucléique EV (méthode PCR-sonde de fluorescence)
Introduction
Les principaux symptômes cliniques de l'infection par EV sont : les patients infectés, en particulier les enfants, l'herpès cutané et muqueux et les ulcères des mains, des pieds, de la bouche et d'autres parties, et la plupart d'entre eux sont accompagnés de symptômes systémiques tels que fièvre, anorexie, fatigue et apathie.Des infections bénignes peuvent provoquer de la diarrhée, de la fièvre, une éruption herpétique, une méningite aseptique, une encéphalite, une myocardite, et les cas graves peuvent se manifester par une paralysie flasque aiguë (AFP), un œdème ou une hémorragie pulmonaire, voire la mort.EV infecte principalement les nourrissons et les jeunes enfants, principalement les enfants de moins de 5 ans.
Ce kit est destiné à la détection qualitative du typage de l'acide nucléique de l'entérovirus dans des échantillons de sérum ou de plasma humain.Ce kit utilise la séquence hautement conservée du gène 5′UTR dans le gène EV comme région cible, conçoit des amorces spécifiques et des sondes fluorescentes TaqMan, et réalise la détection et le typage rapides du virus de la dengue grâce à la PCR fluorescente en temps réel.
Paramètres
* Type d'échantillon : Sérum ou Plasma. * Instruments d'application : système PCR en temps réel ABI 7500 ;Bio-rad CFX96 ;Roche LightCycler480 ;Système PCR SLAN. * Stockage -25 ℃ à 8 ℃ non ouvert et à l'abri de la lumière 18 mois.Composants 48T/Kit Les ingrédients principaux Mélange réactionnel EV/IC, lyophilisé 2 tubes Amorces, sondes, tampon de réaction PCR, dNTP, Enzyme, etc. Contrôle positif EV, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales comprenant des séquences cibles et des séquences de contrôle interne Contrôle négatif (Eau purifiée) 3 ml Eau purifiée Contrôle interne ARN, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales dont MS2 SI TU 1 unité Manuel d'instructions de l'utilisateur Performance
• Rapide : temps d'amplification PCR le plus court parmi les produits similaires.•Haute sensibilité et spécialité : favorise un diagnostic précoce pour un traitement rapide.•Capacité anti-interférence complète.• Détection de plusieurs types d'EV humains : CA, CB, EV71 et Echovirus.Étapes de fonctionnement
-
Kit de test d'acide nucléique PIV1 (méthode PCR-sonde de fluorescence)
Kit de test d'acide nucléique PIV1 (méthode PCR-sonde de fluorescence)
Introduction
Le virus parainfluenza est un agent pathogène respiratoire important chez les nourrissons et les jeunes enfants et est le deuxième agent pathogène le plus courant de la pneumonie et de la bronchiolite chez les nourrissons de moins de 6 mois.Provoquer des symptômes du rhume : comme de la fièvre, des maux de gorge, etc. Maladies des voies respiratoires inférieures comme la pneumonie, la bronchite et la bronchiolite qui provoquent des infections à répétition, notamment chez les nourrissons, les personnes âgées et les personnes immunodéprimées.
Ce kit est destiné à la détection par typage qualitatif de l'acide nucléique du virus Parainfluenza 1 dans des échantillons de sérum ou de plasma humain.Ce kit utilise la séquence hautement conservée du gène HN dans le gène PIV1 comme région cible, conçoit des amorces spécifiques et des sondes fluorescentes TaqMan, et réalise la détection et le typage rapides du virus de la dengue grâce à la PCR fluorescente en temps réel.
Paramètres
* Type d'échantillon : Sérum ou Plasma. * Instruments d'application : système PCR en temps réel ABI 7500 ;Bio-rad CFX96 ;Roche LightCycler480 ;Système PCR SLAN. * Stockage -25 ℃ à 8 ℃ non ouvert et à l'abri de la lumière 18 mois.Composants 48T/Kit Les ingrédients principaux Mélange réactionnel PIV1/IC, lyophilisé 2 tubes Amorces, sondes, tampon de réaction PCR, dNTP, Enzyme, etc. Contrôle positif PIV1, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales comprenant des séquences cibles et des séquences de contrôle interne Contrôle négatif (Eau purifiée) 3 ml Eau purifiée Contrôle interne ARN, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales dont MS2 SI TU 1 unité Manuel d'instructions de l'utilisateur Performance
• Rapide : temps d'amplification PCR le plus court parmi les produits similaires.•Haute sensibilité et spécialité : favorise un diagnostic précoce pour un traitement rapide.•Capacité anti-interférence complète.•Simple : aucun paramètre anti-contamination supplémentaire n'est nécessaire.Étapes de fonctionnement
-
Kit de test d’acide nucléique IAV/IBV/ADV (méthode PCR-sonde de fluorescence)
Introduction
Le virus de la grippe A, le virus de la grippe B et l'adénovirus humain peuvent tous provoquer des infections des voies respiratoires avec des symptômes cliniques similaires, principalement de la fièvre, de la toux, de la congestion nasale, des maux de gorge, de la fatigue, des maux de tête, des douleurs musculaires et d'autres symptômes, et certains patients sont accompagnés d'un manque de haleine, bronchite ou pneumonie.
Ce kit est destiné à la détection qualitative du typage de l'acide nucléique du virus de la grippe A (IAV), du virus de la grippe B (IBV) et de l'adénovirus humain (ADV) dans des échantillons de sérum ou de plasma humain.Ce kit utilise le gène de séquence hautement conservé dans les gènes IAV, IBV et ADV comme région cible, conçoit des amorces spécifiques et des sondes fluorescentes TaqMan, et réalise la détection et le typage rapides du virus de la dengue grâce à la PCR fluorescente en temps réel.
Paramètres
* Type d'échantillon : Sérum ou Plasma. * Instruments d'application : système PCR en temps réel ABI 7500 ;Bio-rad CFX96 ;Roche LightCycler480 ;Système PCR SLAN. * Stockage -25 ℃ à 8 ℃ non ouvert et à l'abri de la lumière 18 mois.Composants 48T/Kit Les ingrédients principaux Mélange réactionnel IAV/IBV/ADV/IC, lyophilisé 2 tubes Amorces, sondes, tampon de réaction PCR, dNTP, Enzyme, etc. Contrôle positif IAV/IBV/ADV, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales comprenant des séquences cibles et des séquences de contrôle interne Contrôle négatif (Eau purifiée) 3 ml Eau purifiée Contrôle interne ARN, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales dont MS2 SI TU 1 unité Manuel d'instructions de l'utilisateur Performance
• Rapide : temps d'amplification PCR le plus court parmi les produits similaires.•Haute sensibilité et spécialité : favorise un diagnostic précoce pour un traitement rapide.•Capacité anti-interférence complète.Étapes de fonctionnement
-
Kit de test d'acide nucléique HBoV (méthode PCR-sonde de fluorescence)
Introduction
L'infection par le Bocavirus humain se manifeste principalement par une rhinite, une pharyngite, une pneumonie, une otite moyenne aiguë ou une gastro-entérite, et des symptômes tels que toux, dyspnée, frissons, fièvre, nausées, vomissements et diarrhée peuvent survenir.Le Bocavirus humain est positif dans 1 à 10 % des échantillons respiratoires provenant d’enfants et d’adultes atteints d’une maladie respiratoire aiguë.
Ce kit est destiné à la détection par typage qualitatif de l'acide nucléique du bocavirus humain dans des échantillons de sérum ou de plasma humain.Ce kit utilise la séquence hautement conservée du gène VP du gène HBoV comme région cible, conçoit des amorces spécifiques et des sondes fluorescentes TaqMan, et réalise la détection et le typage rapides du virus de la dengue grâce à la PCR fluorescente en temps réel.
Paramètres
* Type d'échantillon : Sérum ou Plasma. * Instruments d'application : système PCR en temps réel ABI 7500 ;Bio-rad CFX96 ;Roche LightCycler480 ;Système PCR SLAN. * Stockage -25 ℃ à 8 ℃ non ouvert et à l'abri de la lumière 18 mois.Composants 48T/Kit Les ingrédients principaux Mélange réactionnel HBoV/IC, lyophilisé 2 tubes Amorces, sondes, tampon de réaction PCR, dNTP, Enzyme, etc. Contrôle positif HBoV, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales comprenant des séquences cibles et des séquences de contrôle interne Contrôle négatif (Eau purifiée) 3 ml Eau purifiée Contrôle interne ADN, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales dont M13 SI TU 1 unité Manuel d'instructions de l'utilisateur Performance
• Rapide : temps d'amplification PCR le plus court parmi les produits similaires.•Haute sensibilité et spécialité : favorise un diagnostic précoce pour un traitement rapide.•Capacité anti-interférence complète.•Simple : aucun paramètre anti-contamination supplémentaire n'est nécessaire.Étapes de fonctionnement
-
Kit de test d'acide nucléique ADV (méthode PCR-sonde de fluorescence)
Introduction
L'adénovirus est un agent pathogène important provoquant des infections respiratoires, et certains types peuvent même provoquer des épidémies d'infections respiratoires aiguës, en particulier chez les nourrissons et les enfants, provoquant des bronchites graves, voire des pneumonies mortelles, ainsi que des conjonctivites, des encéphalites, des cystites et des diarrhées.Il peut infecter des personnes de tous âges, les groupes sensibles étant les nourrissons et les jeunes enfants de moins de 5 ans.
Ce kit est destiné à la détection par typage qualitatif de l'acide nucléique de l'adénovirus dans des échantillons de sérum ou de plasma humain.Ce kit utilise la séquence hautement conservée du gène E1A dans le gène ADV comme région cible, conçoit des amorces spécifiques et des sondes fluorescentes TaqMan et réalise la détection et le typage rapides du virus de la dengue grâce à la PCR fluorescente en temps réel.
Paramètres
* Type d'échantillon : Sérum ou Plasma. * Instruments d'application : système PCR en temps réel ABI 7500 ;Bio-rad CFX96 ;Roche LightCycler480 ;Système PCR SLAN. * Stockage -25 ℃ à 8 ℃ non ouvert et à l'abri de la lumière 18 mois.Composants 48T/Kit Les ingrédients principaux Mélange réactionnel ADV/IC, lyophilisé 2 tubes Amorces, sondes, tampon de réaction PCR, dNTP, Enzyme, etc. Contrôle positif ADV, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales comprenant des séquences cibles et des séquences de contrôle interne Contrôle négatif (Eau purifiée) 3 ml Eau purifiée Contrôle interne ADN, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales dont M13 SI TU 1 unité Manuel d'instructions de l'utilisateur Performance
• Rapide : temps d'amplification PCR le plus court parmi les produits similaires.•Haute sensibilité et spécialité : favorise un diagnostic précoce pour un traitement rapide.•Capacité anti-interférence complète.• Détection de plusieurs types d'ADV :
Étapes de fonctionnement
-
Kit de test d'acide nucléique MP (méthode PCR-sonde de fluorescence)
Introduction
Mycoplasma pneumoniae débute lentement, avec des symptômes tels que maux de gorge, maux de tête, fièvre, fatigue, douleurs musculaires, perte d'appétit, nausées et vomissements au début de la maladie.L'apparition de la fièvre est généralement modérée et les symptômes respiratoires sont évidents au bout de 2 à 3 jours, soulignés par une toux paroxystique irritante, surtout la nuit, avec de petites crachats muqueux ou mucopurulents, parfois accompagnés de sang dans les crachats, ainsi qu'une dyspnée. et des douleurs thoraciques.Les humains sont généralement sensibles à Mycoplasma pneumoniae, principalement chez les enfants et les adolescents d’âge préscolaire et scolaire.
Ce kit est destiné à la détection par typage qualitatif de l'acide nucléique de Mycoplasma pneumoniae dans des échantillons de sérum ou de plasma humain.Ce kit utilise la séquence hautement conservée du gène p1 du gène Mycoplasma pneumoniae comme région cible, conçoit des amorces spécifiques et des sondes fluorescentes TaqMan et réalise la détection et le typage rapides du virus de la dengue grâce à la PCR fluorescente en temps réel.
Paramètres
* Type d'échantillon : Sérum ou Plasma. * Instruments d'application : système PCR en temps réel ABI 7500 ;Bio-rad CFX96 ;Roche LightCycler480 ;Système PCR SLAN. * Stockage -25 ℃ à 8 ℃ non ouvert et à l'abri de la lumière 18 mois.Composants 48T/Kit Les ingrédients principaux Mélange réactionnel MP/IC, lyophilisé 2 tubes Amorces, sondes, tampon de réaction PCR, dNTP, Enzyme, etc. Contrôle positif MP, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales comprenant des séquences cibles et des séquences de contrôle interne Contrôle négatif (Eau purifiée) 3 ml Eau purifiée Contrôle interne ADN, lyophilisé 1 tube Particules pseudovirales dont M13 SI TU 1 unité Manuel d'instructions de l'utilisateur Performance
• Rapide : temps d'amplification PCR le plus court parmi les produits similaires.•Haute sensibilité et spécialité : favorise un diagnostic précoce pour un traitement rapide.•Capacité anti-interférence complète.•Simple : aucun paramètre anti-contamination supplémentaire n'est nécessaire.Étapes de fonctionnement
-
Kit de test d’acide nucléique 2019-nCoV/IAV/IBV (méthode PCR-sonde de fluorescence)
RAPIDE EFFICACE FACILE
Technologie avancée de lyophilisation
Tube PCR 8 barrettes (0,1 ml) prérempli
Détection de précision multi-cibles
-
Kit de test d’acide nucléique 2019-nCoV (méthode PCR-sonde de fluorescence)
Rapide, efficace, facile
Technologie avancée de lyophilisation
Préemballage de bandelettes de 8 tubes (0,1 ml)
L'amplification avec le HC800 peut obtenir des résultats en 30 minutes !
