Kit de test d’acide nucléique 2019-nCoV/IAV/IBV (méthode PCR-sonde de fluorescence)
Utilisation prévue
Ce kit est un test RT-PCR en temps réel destiné à la détection qualitative des ARN du 2019-nCoV, du virus Influenza A (IAV), du virus Influenza B (IBV).
Avantages
Détection coopérative :détection qualitative de l'ARN du 2019-nCoV, du virus Influenza A (IAV), du virus Influenza B (IBV).
Transport sous 37 ℃ pendant 3 mois :le réactif lyophilisé est plus stable ; Conditions de transport : ≤ 37 ℃, stable pendant 3 mois.
Moins d'opération :La solution de réaction d'amplification a été pré-mélangée, réduisant ainsi les opérations de laboratoire.
Différents types d'échantillons :Type d'échantillon écouvillon nasopharyngé ; écouvillons oropharyngés ; crachats ; échantillons de liquide de lavage alvéolaire.
Performances fiables :Taux de coïncidence des produits de référence positifs ou négatifs : 100 %.le coefficient de variation de la valeur Ct (CV, %) est inférieur ou égal à 5 %.
Instruments
UltraFast QPCR FQ-8A, système de PCR en temps réel QuantGene 9600 ; système de PCR en temps réel ABI 7500, système de PCR en temps réel Roche LightCycler96, système de PCR en temps réel Tianlong TL988, système de PCR en temps réel SLAN, etc.
Canal fluorescent requis
Canal de détection du gène N : FAM
Canal de détection IBV : VIC
Canal de détection IAV : Tex Red
Canal de détection de contrôle interne : CY5
Limite de détection
2019-nCoV : 400 copies/mL.
Virus de la grippe A : 1,5 TCID50/mL.
Virus de la grippe B : 2,0 TCID50/mL.
Spécificité analytique
Ce kit de test peut être utilisé pour détecter spécifiquement le virus de la grippe A 2019-nCoV, A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), le virus de la grippe B (Yamagata, Victoria).
Spécification de produit
12X8T
12X4T
HS28-12X8T/Kit
HS28-4X24T/Kit