Kit de test d'anticorps IgM/IgG 2019-nCoV en gros (méthode de l'or colloïdal) Fabricant et usine |Hécine

Kit de test d'anticorps IgM/IgG 2019-nCoV (méthode à l'or colloïdal)

Brève description:

Introduction
Ce kit est uniquement utilisé pour la détection qualitative in vitro des anticorps IgM et IgG 2019-nCoV (COVID-19) à partir de sérum ou de plasma humain.

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Détail du produit

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Mots clés du produit

Scénarios d'application

Ce kit convient au diagnostic auxiliaire du 2019-nCoV (COVID-19).
Le diagnostic clinique et le traitement des patients doivent être envisagés en combinaison avec leurs symptômes/signes, leurs antécédents médicaux, d'autres tests de laboratoire et leurs réponses au traitement.

Avantages

Avantage
IgM et IgG étaient dans la même carte
La détection simultanée de deux anticorps, qui peuvent indiquer l’existence d’une infection ou d’une infection antérieure, améliore la précision de la détection.

Haute spécificité
la valeur OD détectée par ELISA était d'environ 0,9 ~ 1,1.Il n’y a eu aucune réaction croisée entre le kit et 96 agents pathogènes.

Facile à utiliser
L'opération est simple, aucune détection d'instrument n'est nécessaire, les résultats peuvent être obtenus en 15 minutes.

Schéma de diagnostic auxiliaire important
En tant que schéma de diagnostic auxiliaire important de la détection du 2019-nCoV (COVID-19), il convient à la détection après 7 jours de symptômes.

Performance

IgG
Sensibilité : 88,68 % (76,97 ~ 95,73 %)
Spécificité : 100 % (IC 95 % : 95,85 ~ 100 %)
Total cohérent : 95,71 % (IC 95 % : 90,91~98,41 %)

IgM
Sensibilité : 88,17 % (79,82~93,94 %)
Spécificité : 98,34 % (95,81~99,55 %)
Total cohérent : 95,51 % (IC 95 % : 92,70~97,46 %)

Composants

Composants	Quantité de chargement (spécification)
Composants	1 essai/kit	20 tests/trousse	50 tests/kit
Carte de test	1 pc	20 pièces	50 pièces
Échantillon de diluant	1 tube (0,2 ml)	1 bouteille (2 ml/bouteille)	1 bouteille (6 ml/bouteille)

Procédure de test

1. Prélèvement d’échantillons de sang.

2. Chargez 10 μL dans le puits d’échantillon de la carte de test à l’aide d’une pipette.

3. Ajoutez 2 gouttes (environ 80 μL) de diluant d'échantillon dans le puits d'échantillon de la carte de test.

4. Lisez les résultats chromogéniques dans la zone de détection entre 15 et 20 minutes pour garantir une bonne performance du test.

Interprétation du résultat

Spécificité analytique

Ce kit de test peut être utilisé pour détecter spécifiquement le virus de la grippe A 2019-nCoV, A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), le virus de la grippe B (Yamagata, Victoria).